在 Tristel 雀艾斯达，合规性是我们一切工作的核心。凭借多年的经验，我们确保产品和流程符合最高的安全、健康和监管标准。我们对合规性的承诺保证了每一项解决方案都既有效又可靠，让客户安心的同时，也保护患者和医护人员的健康与安全。
设备和材料兼容性
我们的设备及材料团队确保我们的产品与医疗设备兼容。团队与制造商紧密合作，为全球的 Tristel 雀艾斯达客户提供专业支持。
健康与安全
我们的健康与安全团队通过提供全面的资料、安全数据表、法规遵循和危险物质的专业指导，确保产品的安全性，并为全球提供重要的安全信息。
质量与合规
我们的质量与法规团队确保产品符合最高的安全和合规标准，提供可靠的解决方案，并符合全球法规，超越客户的期望。
我们的认证：
Certificate of Registration MDSAP 703572
ISO 9001:2015 Certificate 553285
EC Certificate – Full Quality Assurance System CE 544967
ISO 13485:2016 Certificate 78322
制造
所有 Tristel 雀艾斯达产品均在英国制造，生产设施面积达 40,000 平方英尺，并符合 GMP 认证。我们配备完善的实验室进行批次放行分析，包括外观、pH 值和比重的测试，确保产品在发货前符合我们的质量标准。
